Syntetik TOM

Prítomnosť Phila Barana by sa dala označiť jako highlight konferencie ESOC 2019 vo Viedni , teda aspoň pre mňa. Výskum v oblasti organickej syntézy skupiny Phila Barana zo Scripps Research Institute v Californii sledujem niečo málo cez 3 roky. Ich zameranie sa na prípravu komplexne zložitých látok prírodného p ôvodu v čo najnižšom počte syntetických krokov je naplnením slov Barana „Nowadays, we have to do more with less ...“ Okrem klasických postupov organickej syntézy sú mnohé z nich založené na chémii radikálov a elektrochémii, kedy v spolupráci s firmou IKA priviedli na trh ElectraSyn2.0. Na konferencii ESOC vo Viedni hovoril profesor Baran o  syntézach vybraných prírodných látok ako napríklad palau’amine v gramových množstvách, o využití elektrochemickej Birchovej redukcie bez amoniaku, ktorá vznikla v spolupráci s firmou Pfizer a taktiež o nevyhnutnej dôležitosti spolupráce akademického výskumu s priemyslom. To v šetko počas elektrifikujúcich 45 minút po kterých bol

Ingenol   je   diterpenoidná   látka   unikátnej   štruktúry,ktorá   sa   vyznačuje   protirakovinovou ® aktivitou. Jej esterový derivát je na trhu dostupný pod názvom Picato na liečbu seboroickej keratózy (AK – actinic keratosis), ochorenia ktoré postihuje pokožku. [1] Štruktúra a biologická aktivita Polykyslíkatý diterpenoid, ingenol, obsahuje vo svo jej štruktúre 4 kondenzované cykly (a-d). V spodnej časti molekuly kruhov a,b sa nachádzajú 4 hydroxylové skupiny, z ktorých 3 sa nachádzajú na navzájom susediacich uhlíkových atómoch nosného skeletu. Súčasne sa tiež na „periférii“ molekuly (kruhy a,c,d) nachádzajú 4 methylové skupiny. Jedno chirálne kvartérne centrum naviazané na 4 uhlíkové atómy (“all carbon” chiral quaternary centre C ) sa nachádza na spojnici kruhov a,b,c. Kruhy b, c spolu utvárajú in,out -[4.4.1]bicykloundekánový skelet, ktorý je viac pnutý ako obvyklejšia out, out konfigurácia. Všetky tieto štruktúrne vlastnosti robia ingenol komplexnou

Všimli ste si to aj vy!? Nepokosená tráva na sídliskách, vo väčšine parkov. Celkom nezvyk, keďže dlhé roky sme boli zvyknutí na vrndžanie kosačiek s dvojtýždňovou pravidelnosťou. Tento rok tomu tak nie je. Mnohé miestne úrady sa rozhodli dať šancu lúčnym porastom namiesto trávnikov. V čase klimatických zmien spojených s obavami o drasticky znižujúcu sa populáciu včelstva a opeľovačov všeobecne sa tomuto kroku nedivím, povedal by som, že ho kvitujem.  Prchavé organické látky Zacítili ste to aj vy? Prchavé organické látky, obsiahnuté v zelenom poraste. Sú označované aj šikovnejším termínom GLOs = G reen L eaf V olatile s. a skrývajú sa pod ním malé molekuly zložené zväčša z 6 – 12 atómov uhlíka. Tieto aldehydy, alkoholy, estery či terpény sú pôvodcami „trávového óderu“, ktoré som postretol na ceste z jedálne do laborky. Hlavnou zložkou je (3 Z )-hexenyl acetál , ktorý okrem iného funguje ako spôsob chemickej obrany pred rastlinnými škodcami a je prirodzenou zložkou pan